ゲノム工学の発展とその応用は、ヘルスケア・ライフサイエンス産業の将来に大きな影響を与える。CRISPR-Cas9システムの高い効率性は、ゲノム編集のための様々な研究で実証されている。ゲノムエンジニアリングの分野で多額の投資が行われるようになったが、臨床応用の前に考慮すべきいくつかの限界がある。

CRISPR遺伝子編集によるヒトゲノムの改変や病状の改善の可能性は高いものの、倫理的・社会的な懸念も存在。CRISPR遺伝子編集市場は、2019年には8億4620万米ドルとなり、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は26.86%を記録。2030年には108億2510万米ドルに達すると予想されている。

成長の背景には、食品業界における品質向上と栄養強化によるより良い製品への需要、製薬業界における様々な疾患の標的治療への需要の高まりがある。さらに、業界の需要に応えるためにヘルスケア企業が継続的に多額の投資を行っていることや、所要時間の短い遺伝子治療法が注目されていることも、世界のCRISPR遺伝子編集市場の成長を促進する重要な要因となっている。

研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関は、特異性と費用対効果を高め、さらにターンアラウンドタイムとヒューマンエラーを削減するために、より効率的なゲノム編集技術を求めている。さらに、ゲノム編集技術の進化により、産業バイオや農業研究など様々な分野での応用が可能になっている。先進的な手法は、簡便で効率的、費用対効果が高く、多重化が可能。世界的な高齢者人口の増加や、がん患者数の増加、遺伝性疾患の増加により、CRISPR遺伝子編集市場の需要は著しく高まると予想される。

さらに、企業はCRISPR遺伝子編集製品と遺伝子治療の研究開発に巨額の投資を行っている。近年、様々な遺伝性疾患や慢性疾患の臨床試験の状況が増加しており、これが将来的にCRISPR遺伝子編集市場を促進すると考えられる。